你見過長得像鳥一樣的人嗎？
他們往往眼睛細小，眼角向下耷拉，耳朵十分畸形，非常像一隻鳥臉。
患上這種病的人，不僅長相奇怪，他的聽力和智力都會受到不同程度的影響。
這種病被稱為鳥面綜合徵，而王小妞就是其中的受害者之一。
原本她患上這種病，醫生是不建議生孩子的，擔心會影響孩子。
然而在王小妞懷孕後，不顧家人和醫生勸阻，執意為老公生下了兩個孩子。
當大家看到孩子的長相時，頓時傻眼了...
她是如何患上這種怪病的？她和孩子的未來又會如何？
本文陳述內容皆有可靠資訊來源，贅述在文章結尾，部分內容存在杜撰情況。
01.鳥面綜合徵帶來的痛苦
王小妞自一出生就患上了鳥面綜合徵，原因和她的父母有關。
她的父母來自一個普通的農村家庭，思想觀念和醫療水平都相當落後。
因為重男輕女思想根深蒂固，她的父母特別想要一個男孩，尤其是在母親懷孕期間，她迷信了各種民間偏方。
這個江湖郎中的藥，那個神醫的偏方，這個仙姑，那個大仙，什麼稀奇古怪的東西都吃了個遍。
他們一心只想要個兒子，根本沒想過這些亂七八糟的偏方會對孩子造成傷害。
終於他們生下了王小妞，因為是個女孩，所以父母非常失望。
而且王小妞長相怪異，眼角耷拉著，耳朵也長得奇怪。
本來覺得小孩剛生下來醜點很正常，但是隨著王小妞一天天長大，她是長得越來越奇怪，就連附近的鄰居都問：
你家怎麼生了個怪物？
這才讓王小妞的父母感覺不對勁，自家的孩子長得也太奇怪了，活脫脫像一隻鳥。
於是他們把孩子帶到醫院治療，醫生見了非常吃驚，一眼就認出來這是全世界都非常罕見的鳥面綜合徵。
患者的面容和鳥類很像，而且還會有智力缺陷和耳聾等症狀。
最關鍵的是，這種病不可能完全治癒，還需要一筆昂貴的醫療費用。
聽到這裡，王小妞那重男輕女的父母馬上轉頭就走，不治了，下一個更好。
可憐的王小妞因為奇怪的長相，經常被同學嘲笑、孤立。有些人甚至當面叫她“怪物”、“妖怪”。
王小妞常常一個人躲在角落裡哭泣，她覺得自己是這個世界上最醜陋、最可悲的存在。
這讓她變得自卑敏感，漸漸厭學，在沒念完初中時，她就決定輟學出去打工。
有時王小妞會埋怨父母為什麼要生下自己這個怪物，但看著父母日漸老去的面容和這些年為自己操勞，她最終沒有把這些話說出口。
她只能默默祈禱，希望來世能過上正常人的生活，不再被人當成怪物看待。
直到她遇到了一個特別的男人。
02.婚姻帶來的轉變
王小妞和袁大寶是在 2012 年 8 月透過介紹認識的。當時王小妞已經 26 歲，袁大寶比她大 6 歲。
介紹人覺得他們兩個都是老鄉或許能有緣分走到一起。
相親時，王小妞一眼就被袁大寶的為人吸引了。
儘管袁大寶一開始被她奇特的長相嚇了一跳，但王小妞內心純善的個性還是打動了他。
在接下來的 4 個月時間裡，他們相互瞭解，產生了感情。最終在雙方父母的支援下，他們修成正果，走到了一起。
兩人結婚後，王小妞看著別的家庭都是一家三口，四口，父母領著孩子出去玩，出於母性的渴望，她也一直渴望能有個自己的孩子。
但是她又擔心會遺傳自己的鳥臉綜合症，在詢問醫生後，醫生說這個遺傳是有機率的，但是如果要生孩子，還是要謹慎。
王小妞聽了這話，留存了一絲僥倖心理，她覺得既然是有機率的，那自己還是有機會的。
2013 年初，王小妞意外懷孕了。
醫生得知王小妞的家族病史後，勸阻他們不要冒險生育，孩子很可能會遺傳這種罕見病，那將是很大的痛苦，必須慎重考慮。
王小妞也猶豫了。
03 生育的決心
一方面，作為母親，從感受到胎兒存在的那一刻起，她就難以割捨。另一方面，她想給這個幸福的家庭增添一個新生命。
當她摸著自己微微隆起的小腹時，感覺那是一個生命的存在，她突然感覺，自己要勇敢地面對，給孩子一個被愛的機會。
於是她和丈夫決定，留下這個孩子。
在懷孕期間，王小妞格外小心，嚴格遵照醫囑定期做產檢。
每次檢查都顯示胎兒發育良好，這讓夫妻倆更堅定了生育的決心。
2013 年 9 月，王小妞平安誕下一個男嬰。
當看到孩子五官端正、沒有任何異常時，產房裡的王小妞喜極而泣，丈夫袁大寶也激動地流下了幸福的眼淚。
小傢伙的到來為這個家庭帶來了無限歡樂。
婆婆對孫子疼愛有加，悉心照料兒媳和孫子。隨著孩子的健康成長，王小妞終於走出了容貌帶來的陰影，第一次真切感受到家庭的溫暖。
第一個兒子的誕生，讓王小妞和丈夫對生育有了信心。
然而，第二個孩子似乎就沒有那麼幸運了。
04.噩運降臨
因為第一個孩子十分健康，所以王小妞和丈夫也放鬆了警惕，認為以後的孩子肯定也沒事。
2017 年，王小妞再次意外懷孕了。
雖然第一個兒子出生健康，但醫生曾多次警告她，二胎還是有很高的機率遺傳鳥臉綜合症。
然而，王小妞依舊抱著僥倖心理，決定生下第二個孩子。
2018 年，王小妞生下了一個小兒子。
當看到孩子的長相時，全家人一度難以接受這個現實。
斜歪的眼角、畸形的耳朵，怪異的長相，這些都說明他得了鳥面綜合徵。
丈夫袁大寶愣在那裡一言不發，婆婆也嘆了口氣說“長得像他媽”。
曾經幸福的家庭陷入了低氣壓，大家雖然照顧產婦和嬰兒，但內心都無法真正接受這個天生患病的孩子。
隨著小兒子長大，每次外出時，都會遭受周圍人異樣的眼光和嘲笑。
有些人甚至會直接圍上來說，這個小孩怎麼長這樣？
這些話對王小妞一家人來說無疑是刺耳的。
除了長相問題，小兒子三歲多時還不會和大人表達需求，只會哭泣，這讓一家人感到無奈。
幸好大兒子聰明懂事，成績優異，給這個不幸的家庭帶來了慰藉。
雖然一開始難以接受現實，但王小妞告訴自己，我是孩子的親媽，我怎麼能嫌棄自己的孩子。
她決定直面現實，用愛去撫平孩子的傷痛。
隨著兩個孩子的長大，一家人也慢慢接受了現狀。
雖然小兒子長相特殊，但他畢竟是自己的骨肉。一家人最終重拾了幸福，用愛去呵護這個特殊的孩子。
為了面向新生活，王小妞和家人學起了網上的直播，短影片。
05.新生活
2020 年，袁大寶帶著妻子王小妞和兒子在抖音上亮相，開啟了他們在網路上分享生活的新篇章。
一開始，人們被王小妞與孩子的特殊相貌所吸引，甚至質疑她是否為了博取關注而使用了特效。
然而，隨著他們持續在抖音上記錄生活點滴，網友們逐漸瞭解到，這個家庭背後有著更加動人的故事。
在每一個影片中，袁大寶都展現出對妻子的無條件支援和愛護。
他不僅鼓勵王小妞勇敢面對鏡頭，還時常在影片裡表達對她的愛意。
在結婚九週年的影片中，袁大寶單膝跪地，雙手捧著 99 朵玫瑰，深情地對妻子告白。
這樣浪漫的場景，讓無數網友為之感動。
儘管王小妞生有先天缺陷，但她對孩子的愛毫無保留。
她在影片中坦白自己的痛苦和愧疚，但更多的是對孩子的寬慰和鼓勵。
她說，只要還活著，就一定有出路。
她決心培養孩子強大的內心，經常帶他們去人多的地方，希望他們能自信大膽地往前走。
面對外界的非議和嘲笑，王小妞沒有被打垮，而是選擇了自食其力。
她在溫州從事收廢品工作已有 10 年，後來又開始在抖音上直播帶貨，賣起了各地的農副產品。
她還利用孩子上學的空閒時間，擺起了地攤賣烤腸。
儘管生活艱辛，但她從未放棄過努力賺錢養家的決心。
王小妞一家的故事在網上引起了廣泛關注，也獲得了無數網友的支援和鼓勵。
但是也有一些不好的言論出現在評論區裡。
一些網友對王小妞生二胎的決定表示了譴責和批評。他們認為，作為一個先天缺陷的母親，王小妞應該三思而行，而不是貿然生育第二個孩子。
他們認為，王小妞的決定很自私，沒有充分考慮到孩子的利益，孩子們將承受來自社會的歧視和嘲笑，從而影響他們的身心健康發展。
有網友直言不諱地說："她怎麼能這麼自私？難道她沒想過孩子將來會受到多大的傷害嗎？作為母親，她應該為孩子們的幸福著想。"
“只要還活著，就一定有出路”，這話如果是男孩本人說出來，還挺勵志的，但是從這個媽媽嘴裡說出來，多少有點兒彆扭。你自己就是鳥面綜合徵，還執意要生孩子，孩子遺傳了你的病，你覺得自己很偉大嗎？你覺得孩子會感激你嗎？
她憑什麼把孩子帶到這個世界上跟她一起受苦，這不是自私是什麼？她考慮過孩子的感受嗎？孩子願意來到這個世界嗎？
06.對生命負責
其實從醫學角度看，如果疾病的遺傳機率很高，且會給孩子帶來極大痛苦，那麼選擇生育確實是一個自私且不負責任的決定。
每個孩子都應該有追求健康、幸福人生的權利，父母有義務盡最大努力去保障這種權利，而不是讓孩子承受無妄之災。
從法律和道德層面看，如果父母明知疾病會遺傳，卻仍然選擇生育，那麼他們就應當為孩子將來的痛苦負主要責任。
這種行為是對無辜生命的不尊重，是自私自利的表現。
作為一個理性、負責的成年人，在做出生育決定時，必須慎重考慮自身條件，綜合權衡利弊。
如果懷孕對母親或孩子的健康存在重大威脅，選擇不生育可能是一個更明智的決定。
我們應當以理性和負責任的態度對待生育問題，不能僅憑一時的情感衝動做決定。
我也相信，她可能是出於對生命的熱愛和珍視，才做出了這個決定。
她覺得，只要用無私的愛去呵護孩子，用堅韌的意志去面對挑戰，孩子就一定能過上幸福美滿的生活。
她的樂觀和堅韌令人動容，她選擇了積極向上的人生態度，這值得每個人學習和敬佩。
同時，我們也不應過多評判她的決定。
每個人對生命的看法不盡相同，她可能有自己獨特的人生觀和價值觀。
我們應該尊重她的選擇，而不是武斷地對她的決定加以非議。
生命的價值是無法用金錢或健康來衡量的，她對生命的熱愛和珍視值得被認同和理解。
參考文獻
[1]澎湃新聞-《女子患罕見病面如“鳥臉”，兒子被遺傳母親憂心被嘲笑》
